L'alphabet

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Re: L'alphabet

Message  tigrou67 le Mer 25 Fév - 0:09

M Arrow Méningite

Il s'agit d'une inflammation des méninges se traduisant par une hypersécrétion de liquide céphalo-rachidien augmentant donc la pression dans l'espace méningé. Il n'y a pas d'infection purulente.

On parle aussi de méningites à liquide clair ou méningites lymphocytaires aiguës curables

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Message  Boulie le Mer 25 Fév - 16:11

N Arrow Neuroblastome
Le neuroblastome est la tumeur solide extra-crânienne la plus fréquente chez le jeune enfant. C'est un cancer touchant des cellules embryonnaires de la crête neurale qui constitue le système nerveux autonome sympathique. Le neuroblastome peut être associé à la maladie de Hirschsprung
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Re: L'alphabet

Message  tigrou67 le Mer 25 Fév - 17:03

O Arrow Oreillons
Maladie infectieuse touchant essentiellement l’enfant de 6 à 12 ans, habituellement bénigne et fréquente, donnant une immunité prolongée.
Les oreillons se rencontrent essentiellement en hiver et au printemps, souvent par épidémie (collectivités, écoles).
Cette affection se traduit par une parotidite (inflammation des glandes parotides = principales glandes salivaires).
La caractéristique du virus ourlien est de se fixer sur les nerfs et les glandes.
Le virus est susceptible d’entraîner des malformations chez l’embryon, lorsque la mère est atteinte de la maladie.

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Message  Boulie le Jeu 26 Fév - 10:48

P Arrow Pasteurellose
La pasteurellose est une maladie infectieuse due aux germes du type Pasteurelle dont le plus fréquent en pathologie humaine est Pasteurella multocida.
Le plus souvent il s'agit d'une inoculation par morsure ou griffure de chien ou de chat (portage autour de 40 à 50% d'entre-eux).
Elle se manifeste par l'apparition en moins de 24 heures de douleurs très vives associées à un aspect local très inflammatoire.
Le traitement repose sur l'antibiothérapie (cyclines ou association amoxicilline-acide clavulanique)
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Message  tigrou67 le Lun 2 Mar - 20:37

Q Arrow syndrome du QT long familial

Toutes les personnes présentant les mutations des gènes n’auront pas toujours de manifestations cliniques, mais le décès brutal survient chez 10% des personnes avec manifestation clinique.
Les manifestations de cette maladie commencent le plus souvent au cours de la puberté mais parfois elle se manifeste très tôt. Cette maladie se manifeste par des anomalies du rythme cardiaque entraînant des anomalies de la contraction des ventricules ou torsades de pointe entraînant des syncopes qui surviennent sans cause déclenchante. Ces syncopes surviennent brutalement sans avertissement. Cette syncope est souvent diagnostiquée comme une crise d’épilepsie
Parfois les torsades de pointe entraînent des fibrillations ventriculaires responsables d’arrêt cardiaque avec mort en l’absence de traitement
Les événements pouvant entraîner les torsades de pointe sont les excitations, les émotions, la colère, une peur, des pleurs, du stress, des bruits stridents, une sonnerie de téléphone, réveille-matin, klaxon, examens médicaux, douleurs etc.… Parfois la maladie se manifeste par une mort au cours du sommeil.

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Message  Boulie le Dim 8 Mar - 14:19

R Arrow Rubéole
La rubéole (ou 3e maladie) est une maladie virale épidémique, d'incubation voisine de 15 jours. C'est une maladie généralement bénigne qui touche essentiellement les enfants mais qui peut provoquer de graves malformations congénitales lorsque les femmes sont infectées au début de leur grossesse. Le nom de la troisième maladie provient du fait qu'à l'époque où l'on a voulu établir une liste des maladies provoquant un exanthème infantile, elle a été la troisième à être énumérée.

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Message  tigrou67 le Mer 11 Mar - 18:08

S Arrow Scarlatine

La scarlatine est une maladie de l’enfance puisqu’elle frappe, dans la majorité des cas, des enfants entre 5 et 10 ans. Elle est due à la diffusion dans l’organisme de toxines fabriquées par le streptocoque A. Elle provoque fièvre et éruptions cutanées, avant de disparaître en une semaine environ, lorsqu’il n’y a pas de complications.
La scarlatine est une maladie très contagieuse. Elle se transmet par l’inhalation de gouttelettes de salive provenant d’un individu infecté. Le malade est contagieux pendant toute la durée de l’angine, premier symptôme de la scarlatine.
Tout commence par une brusque fièvre élevée, une angine (gorge très rouge) et des ganglions dans le cou. Le streptocoque se loge au niveau de la gorge (dans les amygdales par exemple). En 48 h, la toxine fabriquée par le streptocoque se répand dans tout le corps, provoquant ainsi une éruption cutanée : des plaques rouges apparaissent sur tout le corps, à commencer par le thorax. Seules la paume des mains et la plante des pieds sont épargnées.
Autre signe caractéristique : la langue se recouvre d’une sorte d’enduit blanc. Au bout de quatre à cinq jours, celui-ci disparaît peu à peu pour laisser place à une langue d’un rouge très vif.
Ces symptômes disparaissent en une semaine environ mais c’est alors que la peau se desquame : elle tombe en petites écailles pendant quelques jours.

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Message  tigrou67 le Jeu 12 Mar - 18:27

T Arrow Tuberculose

La tuberculose est une maladie infectieuse causée par un germe appelé Mycobacterium tuberculosis. Le germe entraîne généralement une infection au niveau des poumons, mais il arrive aussi que d'autres organes soient atteints.
Les signes ou les symptômes de la tuberculose peuvent être confondus avec ceux de nombreuses autres maladies. Ce sont : une perte de poids, une perte d'énergie, une diminution de l'appétit, de la fièvre et une toux grasse.
La tuberculose est transmise par voie aérienne, par exposition aux germes présents dans la salive et les expectorations pulmonaires (crachats) des personnes infectées. Lorsqu'une personne infectée tousse ou éternue, de minuscules gouttelettes contenant les germes sont projetées dans l'air et peuvent être inhalées par toute personne se trouvant à proximité. Après avoir été inhalés par le nez et la bouche, les germes atteignent la trachée et les conduits aériens (bronches) qui pénètrent dans les poumons. À partir des poumons, qui constituent le foyer initial, les germes peuvent être disséminés par la circulation sanguine vers d'autres régions de l'organisme. Dans les semaines qui suivent l'infection, le système immunitaire, qui est le mécanisme de défense de l'organisme humain contre l'infection, réagit à la présence des germes et empêche généralement leur multiplication et leur dissémination. Toutes les personnes infectées ne développeront pas la maladie. En fait, environ 90 % des personnes infectées le demeurent pendant toute leur vie sans présenter de symptômes.
Une personne qui a été infectée mais n'est pas atteinte de la maladie ne peut pas infecter son entourage, car le germe n'est pas présent dans ses expectorations ou sa salive.
Environ 5 % des personnes infectées développeront la maladie. Ces personnes peuvent transmettre la tuberculose, car des germes sont présents dans leurs expectorations ou leur salive.

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Message  Boulie le Ven 13 Mar - 13:30

U Arrow Ulérythème ophriogène
L'ulérythème ophriogène ((en) ulerythema ophryogenes / (la) ulerythema ophryogenesis) est une dermatose rare (environ 200 000 cas aux États-Unis) encore très peu étudiée au niveau mondial. Elle est aujourd'hui souvent considérée comme une maladie dite « orpheline ». Dans le souhait d'une évolution de la terminologie dermatologique francophone[1], on tend aujourd'hui à remplacer la locution « ulrérythème ophriogène » par « kératose pilaire rouge atrophiante » ou mieux, « kératose folliculaire rouge atrophiante ».Cette maladie se caractérise par un érythème réticulé et kératosique: son signe le plus pathognomonique est une perte des poils des sourcils, qui commence par les faces latérales. Elle est associée à une kératose pilaire simple ou rouge, gagnant souvent les zones adjacentes, c'est-à-dire les joues (rougeurs permanentes) et le cuir chevelu (alopécie). Cette dépilation des sourcils est définitive: les poils ne repoussent pas.

Cette maladie touche le plus souvent des enfants (parfois présente dès la prime enfance) et des jeunes adultes, garçons ou filles, et aurait plutôt tendance, avec l'âge, à ne pas s'étendre et à se stabiliser, voire à s'améliorer (uniquement pour l'aspect granuleux et les rougeurs de la peau, les poils ne repoussant pas).

Bien que cette pathologie ne fasse pas souffrir le patient physiquement, le fait qu'elle touche directement le faciès de l'individu n'est pas sans effet esthétique et produit des conséquences psychologiques parfois graves et encore bien trop sous-estimées, dans une société où l'image règle pourtant la majorité des rapports humains. Nombre de dermatologues peuvent ainsi poser un bon diagnostic, mais ne considèrent pas cette pathologie comme handicapante et exigeant un traitement, ne fut-il qu'esthétique. Il n'est pourtant qu'à consulter quelques forums de dermatologies, francophones ou anglophones, pour s'apercevoir de la souffrance des patients et de la popularité des contributions. Cette dernière contraste avec le faible avancement scientifique relatif à cette pathologie.

Par ailleurs, il faut aussi noter que quelques cas d'ulrérytèmes ophriogènes sont parfois corrélés avec d'autres signes cliniques (comme un dysfonctionnement thyroïdien, une arriération mentale...), dans le cadre de maladies congénitales rares: syndrome de Noonan, syndrome de Cornelia de Lange, syndrome de Rubinstein-Taybi...

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Message  tigrou67 le Ven 13 Mar - 18:09

V Arrow Varicelle
Les premiers symptômes ne sont pas toujours caractéristiques. Une fièvre peu élevée précède généralement les premiers signes visibles. Un écoulement nasal et une fatigue persistante constituent également des signes annonciateurs. Mais ce n'est pas la première fois que votre enfant a un rhume, et il n'est jamais facile de distinguer un "nez qui coule" d'un "nez qui coule"… Des maux de tête et/ou des maux de gorge, des douleurs articulaires et musculaires ainsi qu'une perte d'appétit accompagnent parfois ces manifestations. Mais là encore, lorsque l'enfant est trop petit pour parler, il est peu aisé de reconnaître ces symptômes.

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Message  Boulie le Sam 14 Mar - 18:29

W Arrow Wilson
La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire à une accumulation de cuivre dans l'organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux.La maladie a été décrite pour la première fois par Kinnier Wilson en 1912. Le gène responsable a été identifié à la fin des années 1980.
Avant les années 1950, elle était constamment mortelle. Les premiers traitements sont apparus vers cette époque, d'abord le dimercaprol, puis la pénicillamine en 1956, la trientine à la fin des années 1960. L'utilisation du zinc date des débuts des années 1960.
Bien que les déficits biochimiques soient présents dès la naissance, les symptômes cliniques apparaissent rarement avant l'âge de cinq ans. Les manifestations de cette maladie sont en rapport avec l’accumulation du cuivre dans le foie (jusqu’à 20 fois les taux normaux), le cerveau et l’œil (le cuivre est transporté par le sang vers ces organes). La céruloplasmine plasmatique est typiquement en-dessous de 30 % de sa valeur normale.

L'âge auquel apparaissent les premiers symptômes dépend des organes atteints. Environ la moitié des patients (40-50 %) manifestent d'abord des symptômes hépatiques (foie) et la moitié (40-50 %) des symptômes neurologiques. L'âge moyen des symptômes hépatiques est de 10 à 14 ans, celui des symptômes neurologiques de 19 à 22 ans.
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Message  tigrou67 le Dim 15 Mar - 0:17

X Arrow Xanthinurie

La xanthine est un produit du métabolisme de la dégradation des purines et est convertie en acide urique par l'action d'une enzyme, la xanthine oxydase. L'absence ou la quantité insuffisamment de xanthine oxydase chez certaines personnes, empêche la xanthine d'être convertie en acide urique. Cette maladie génétique rare est appelée xanthinurie. Les malades atteintes de cette maladie ont dans leur sang et leur urine des concentrations de xanthine supérieures à la normale, ce qui peut entraîner des problèmes de santé tels une insuffisance rénale.

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Message  Boulie le Dim 15 Mar - 11:29

J'ai rien trouvé avec le Y study
Z Arrow Zona
Le zona est une dermatose virale fréquente, due au virus de l'herpès zoster, le même virus que la varicelle.Le virus VZV, après la guérison de la varicelle, reste quiescent dans les ganglions nerveux, sans s'intégrer aux chromosomes hôtes. Le plus souvent à l'occasion d'une baisse de l'immunité (âge avancé, simple stress, SIDA déclaré, certains cancers, etc.), le virus se réactive dans un ou plusieurs ganglions nerveux. De là, il remonte par les fibres nerveuses jusqu'à la peau (ou les muqueuses selon les nerfs touchés), provoquant une éruption caractéristique de la varicelle. Cependant, à la différence de la varicelle, la topographie de l'éruption est limitée aux métamères des ganglions dans lesquels le virus s'est réactivé (c’est-à-dire dans une région de peau et/ou de muqueuse bien caractéristique, correspondant au territoire d'innervation du ou des nerfs correspondant aux ganglions nerveux infectés).
Les lésions microscopiques au niveau de la peau sont identiques à celles de la varicelle (présences de cellules géantes multinucléées avec infiltration de mononucléaires). Le diagnostic étant habituellement aisé, il n'est cependant pas besoin d'analyse histologique.


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Message  Boulie le Dim 15 Mar - 11:33

J'ai pensé pour un nouveau themes,les sites de jeux Wink

A Arrow Arkéogames farao cheers
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Message  tigrou67 le Dim 15 Mar - 13:29

B Arrow blobzone

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Message  annickco le Dim 15 Mar - 23:28

C Arrow Cliquojeux

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Message  tigrou67 le Mar 17 Mar - 1:31

D Arrow Deficado

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Message  tigrou67 le Mar 17 Mar - 17:43

pour les maladies avec Y il y a

Y Arrow syndrome de Young

Appelé également syndrome de Hoet-Abaza, le syndrome de Young, rare, se caractérise par l’apparition chez la femme d’une obésité acquise durant la grossesse et qui semble progresser d’une grossesse à l’autre. La mise au monde d’enfants mort-nés, trop gros, atteints de cardiomégalie (volume du cœur au-dessus de la normale), de diabète, d’hypoglycémie (chute du taux de sucre dans le sang) constitue le principal symptôme de ce syndrome qui serait consécutif à une sécrétion excessive d’hormones somatotropes pendant les grossesses. L’hormone somatotrope ou hormone de croissance (désignée par les Anglo-saxons par GH) stimule la croissance et règle l’équilibre nutritionnel.

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Message  annickco le Jeu 19 Mar - 16:55

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Message  tigrou67 le Jeu 19 Mar - 18:01

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Message  annickco le Ven 20 Mar - 8:54

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Message  tigrou67 le Sam 21 Mar - 1:31

H Arrow Habbo

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Message  flodelareunion le Sam 21 Mar - 13:38

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Message  annickco le Dim 22 Mar - 9:45

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Message  Boulie le Dim 22 Mar - 15:45

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